htseq-count中怎么实现定量分析操作
htseq-count中怎么实现定量分析操作，很多新手对此不是很清楚，为了帮助大家解决这个难题，下面小编将为大家详细讲解，有这方面需求的人可以来学习下，希望你能有所收获。
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和featurecounts一样，htseq-count也是一款进行raw count定量的软件。该软件采用python语言进行开发，集成在HTseq这个包中。
对于python的包，通过pip可以方便的进行安装，代码如下
pip install HTSeq
HTSeq提供了许多处理NGS数据的功能，htseq-count只是其中进行定量分析的一个模块。
htseq-count的设计思想和featurecounts非常类似，也包含了feature和meta-features两个概念。对于转录组数据而言，feature指的是exon, 而meta-feature可以是gene, 也可以是transcript。
进行定量分析需要以下两个文件
比对的BAM/SAM文件
基因组的GTF文件
对于双端数据，要求输入sort之后的BAM文件。
由于序列读长的限制和基因组的同源性，一条reads可能比对到多个基因上，而且基因之间也存在overlap, 在对这些特殊情况进行处理时，htseq-count内置了以下3种模式
union
intersection-strict
intersection-nonempty
通过--mode参数指定某种模式，默认值为union。这3种模式在判断一条reads是否属于某个feature时，有不同的判别标准，示意图如下
在BAM文件，包含了比对上的reads和没有比对上的reads, 只有比对上的reads 会用来计数，htseq-count默认会根据mapping的质量值对BAM文件进行过滤，默认值为10, 意味着只有mapping quality > 10的reads才会用来计数，当然可以通过-a参数来修改这个阈值。
能够明确reads属于一个featurer时，比如示意图种的第一种情况，reads完全是gene_A的一个片段，该feature的计数就加1；能明确reads不属于一个feature时，称之为no_feature, 比如示意图种的第二种情况，reads的一部分比对上了gene_A, 在intersection_strict模式下，判定该reads不属于gene_A, 就是no_feature。
当不明确一条reads是否属于某个feature时，通常是由于reads在两个gene的overlap区，比如示意图中的第六和第七种情况，这样的reads被标记为ambigous。
当一条reads比对上了两个feature时，会被标记为alignment_not_unique。
在统计属于某个基因的reads数时，需要重点关注对 ambiguous 和 alignment_not_unique 的reads的处理， 通过--nonunique参数来指定，取值有以下两种
none
all
默认值为none时，这两种reads被忽略掉，不进行任何的计数；取值为all时，对应的所有feature的计数都会加1。
除了--mode和--nonunique两个参数外，还需要关注--stranded参数，这个参数指定文库的类型，默认值为yes, 代表文库为链特异性文库，no代表为非链特异性文库。对于非链特异性文库文库，在判断一条reads是否属于一个基因时，只需要关注比对位置，而链特异性文库还需要关注比对的正负链和基因的正负链是否一致，只有一致时，才会计数。
理解了以上3个参数，就能够正确的使用htseq-count了。对于非链特异性的数据，常规用法如下
htseq-count \ -f bam \ -r name \ -s no \ -a 10 \ -t exon \ -i gene_id \ -m union \ --nonunique=none \ -o htseq.count \ align.sorted.bam \ hg19.gtf
在运行速度上，featurecounts比htseq-count快很多倍，而且feature-count不仅支持基因/转录本的定量，也支持exon等单个feature的定量。所以更加推荐使用featurecounts来定量。
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